2921 - Соединения с аминной функциональной гpуппой:

Амины представляют собой органические азотные соединения с аминной функциональной группой (т.е. группой, получаемой из аммиака путем замещения одного, двух или трех атомов водорода одним, двумя или тремя алкильными или арильными радикалами "R" (метил, этил, фенил и др.), соответственно.

Если в аммиаке замещен только один атом водорода, то получается первичный амин (R.NH2); замещение двух атомов водорода дает вторичный амин (R-NH-R); замещение трех атомов водорода дает третичный амин

Нитрозоамины, которые могут реагировать в таутомерной форме оксимов хинонимина, включаются в данную товарную позицию.

В данную товарную позицию входят также соли (например, нитраты, ацетаты, цитраты) и замещенные производные аминов (например, галогенированные, сульфированные, нитрированные или нитрозированные производные); однако, в данную товарную позицию не включаются замещенные производные, содержащие кислородные функции, товарных позициях 2905-2920 и их соли (товарная позиция 2922). Из этой товарной позиции также исключаются замещенные производные, в которых один или два атома водорода аминной функции замещены одной или двумя галогено-, сульфо- (-SO3H), нитро- (-NO2) или (-NO) группами или любым их сочетанием.

Диазотируемые амины и их соли, классифицируемые в данной товарной позиции, разбавленные до стандартных концентраций для получения азокрасителей, также включаются в данную товарную позицию.

(А) Ациклические одноатомные амины и их производные; их соли

1) Метиламин (CH2.NH2). Бесцветный воспламеняющийся газ с сильным аммиачным запахом. Используется для получения органических красителей и в дубильном производстве и др.

2) Диметиламин ((CH3)2.NH), похож на метиламин; используется в органическом синтезе в качестве ускорителя вулканизации.

3) Триметиламин ((CH3)3.N), похож на метиламин; используется в органическом синтезе.

4) Этиламин.

5) Диэтиламин.

6) Аллилизопропиламин.

(Б) Ациклические многоатомные амины и их производные; их соли

1) Этилендиамин (NH2.CH2.CH2.NH2). Едкая бесцветная жидкость со слабым аммиачным запахом; его соли.

2) Гексаметилендиамин (NH2.(CH2)6.NH2) и его соли. Кристаллы, иголки или продолговатые пластинки с характерным запахом. Оказывает токсичное действие на кожу и вызывает ее повреждение; используется для производства синтетических волокон (полиамидных).

(В) Циклановые, цикленовые или циклотерпеновые одноатомные или многоатомные амины и их производные; их соли

Они включают циклогексиламин, диметиламиноциклогексан и др.

(Г) Ароматические одноатомные амины и их производные; их соли

1) Анилин (C6H5.NH2) (фениламин) и его соли. Анилин является бесцветной, маслянистой жидкостью со слабым ароматическим запахом. Он широко используется при получении красителей, фармацевтических продуктов и др.

Производные анилина широко используются в качестве полупродуктов красителей, к ним относятся:

а) Галогенированные производные: хлоранилины.

б) Сульфированные производные: m- и p-аминобензолсульфокислоты (например, сульфаниловая кислота).

в) Нитрованные производные: нитроанилины и др.

г) Нитрозированные производные, в которых один или два атома водорода (кроме содержащих аминные функции) замещены одним или более нитрозогруппами (например, нитрозоанилин, метилнитрозоанилин).

д) Сульфогалогенированные, нитрогалогенированные и нитросульфированные производные.

е) Алкильные производные (N-метиланилин и N,N-диметиланилин; N-этиланилин и N,N-диэтиланилин).

2) Толуидины.

3) Дифениламин ((C6H5)2.NH), вторичный амин. Кристаллизуется, образуя мелкие бесцветные листочки. Используется в органическом синтезе (красители и др.).

4) 1-Нафтиламин (альфа-нафтиламин) (C10H7.NH2). Кристаллизуется, образуя белые иглы, но может также существовать в виде массы или кристаллических чешуек, белых или коричневатых; имеет приятный и резкий запах. Становится бледно-фиолетовым под воздействием света. Используется в органическом синтезе и для флотации медных руд и др.

5) 2-Нафтиламин (бета-нафтиламин) (C10H7.NH2). Белый порошок или перламутровые чешуйки, без запаха; используется в органическом синтезе (красители и др.). Данный продукт является канцерогенным и с ним следует обращаться осторожно.

6) Ксилидины.

7) Амфетамин (INN).

(Д) Ароматические многоатомные амины и их производные; их соли

1) o-, m-, p -Фенилендиамин (C6H4(NH2)2).

а) o-Фенилендиамин. Бесцветные моноклинные кристаллы, темнеет на воздухе.

б) m-Фенилендиамин. Бесцветные иглы на воздухе становятся красными.

в) p-Фенилендиамин. Кристаллы от белых до светло-пурпурных.

2) Диаминотолуолы (CH3.C6H3.(NH2)2).

3) N-Алкилфенилендиамины, например, N,N-Диметил- -фенилендиамин.

4) N-Алкилтолилендиамины, например, N,N-Диэтил-3,4-толилендиамин.

5) Бензидин (NH2.C6H4.C6H4.NH2). Блестящие, белые, кристаллические чешуйки с приятным запахом. Используется для получения красителей и в аналитической химии.

6) Многоатомные амины (полиамины). Являются производными ди- и трифенилметана и их гомологов; их производные (тетраметил- и тетраэтил-диаминодифенилметан и др.).

7) Амино- и диаминодифениламины.

8) Диаминостильбен.

Некоторые вещества данной товарной позиции, которые по международным правилам считаются психотропными веществами, приведены в перечне в конце группы 29.

Пояснения к субпозициям

Субпозиции 2921 42 - 2921 49

Углеводородные производные ароматического моноамина представляют собой производные, полученные замещением одного или обоих атомов водорода аминового азота только алкильной или циклоалкильной группой. Заменители с одним или более ароматическими ядрами, независимо от того, связаны они или нет с аминовым азотом алкильной цепочкой, отсюда исключаются.

Так, например, ксилидин должен классифицироваться в субпозиции 2921 49 как "прочий" ароматический моноамин, а не как производная анилина (субпозиция 2921 42) или толуидин (субпозиция 2921 43).

Пояснения к подсубпозициям

2921 42 900 0

См. пояснения ГС к субпозициям 2921 42 - 2021 49.

2921 43 000 0

См. пояснения ГС к субпозициям 2921 42 - 2021 49.

2921 44 000 0

См. пояснения ГС к субпозициям 2921 42 - 2021 49.

2921 45 000 0

См. пояснения ГС к субпозициям 2921 42 - 2021 49.

2921 49 100 0

См. пояснения ГС к субпозициям 2921 42 - 2021 49.