База ГОСТ РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинское оборудованиеТерапевтическое оборудование

11.040.60. Терапевтическое оборудование

1 2 3 4 5 6 7 8 9

  • ГОСТ Р ИСО 10079.3-99.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские для отсасывания. Часть 3. Отсасывающие устройства, приводимые в действие источником вакуума или давления. Общие технические требования и методы испытаний
    Medical suction equipment. Part 3. Suction equipment powered from vacuum or pressure source
    Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия для отсасывания и устанавливает рабочие характеристики и требования безопасности отсасывающих устройств, приводимых в действие при помощи источников вакуума или давления. В частности стандарт распространяется на соединения трубопроводов и на способы крепления трубок Вентури.
    Настоящий стандарт не распространяется на отсасывающие устройства с электрическим приводом от сети или от батарей, а также на отсасывающие устройства с ручным приводом.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    а) основные источники питания (вакуумный насос или компрессор), системы централизованной разводки в транспортных средствах и зданиях, настенные соединители;
    b) трубки для катетеров, дренажные трубки, кюретки и наконечники для отсасывающих трубок;
    c) шприцы;
    d) зубоврачебные отсасывающие устройства;
    е) системы удаления отработанных газов;
    f) лабораторные отсосы;
    g) автоматические системы переливания крови;
    h) системы пассивного дренирования мочевого пузыря;
    i) замкнутые системы принудительного дренажа;
    j) устройства дренажа желудка под действием силы тяжести;
    k) устройства для удаления слизи, работающие при помощи рта;
    l) отсасывающие устройства, в которых контейнер-сборник находится ниже вакуумного насоса;
    m) устройства, маркированные как отсасывающие при продолжительной трахеостомии;
    n) вакуум-экстракторы (родовспомогательная аппаратура);
    о) устройства для удаления слизи, неонатальные;
    р) молокоотсосы;
    q) устройства для удаления жировой ткани;
    r) устройства для маточной аспирации
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением
    Medical electrical equipment. Part 2-17. Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy aferloading equipment
    Настоящий частный стандарт устанавливает частные требования безопасности аппаратов для брахитерапии с автоматическим приводом, работающих по принципу «afterloading».
    Настоящий стандарт устанавливает требования к аппаратам:
    - которые содержат и используют только бета-, гамма- и нейтральные закрытые радионуклидные источники;
    - которые автоматически выводят эти источники из хранилища в положение облучения внутри аппликатора(ов) источника и возвращают источники в хранилище;
    - которые предназначены для соединения с пациентом и с которыми перемещение радионуклидного источника (ов) выполняется аппаратом автоматически в соответствии с заданной программой с помощью приводного механизма, действиями которого руководят контролирующий тацмер (ы) и таймеры, представляющие собой программируемые (компьютеры или микропроцессоры) электронные системы или непрограммируемые системы
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением
    Medical electrical equipment. Part 2-17. Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy aferloading equipment
    Настоящий частный стандарт устанавливает частные требования безопасности аппаратов для брахитерапии с автоматическим приводом, работающих по принципу «afterloading».
    Настоящий стандарт устанавливает требования к аппаратам:
    - которые содержат и используют только бета-, гамма- и нейтральные закрытые радионуклидные источники;
    - которые автоматически выводят эти источники из хранилища в положение облучения внутри аппликатора(ов) источника и возвращают источники в хранилище;
    - которые предназначены для соединения с пациентом и с которыми перемещение радионуклидного источника (ов) выполняется аппаратом автоматически в соответствии с заданной программой с помощью приводного механизма, действиями которого руководят контролирующий тацмер (ы) и таймеры, представляющие собой программируемые (компьютеры или микропроцессоры) электронные системы или непрограммируемые системы
  • ГОСТ IEC/TS 61170-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Cимуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Руководство для проверки эксплуатационных характеристик
    Radiotherapy simulators. Guidelines for functional performance characteristics
    Руководящие указания по проверке эксплуатационных характеристик симуляторов для лучевой терапии, содержащиеся в настоящем стандарте, предназначены как для изготовителей, так и для пользователей.
    Для изготовителей они содержат требования, предъявляемые лучевыми терапевтами к характеристикам симуляторов для лучевой терапии, а для пользователей они являются руководством по проверке указанных изготовителем эксплуатационных характеристик аппарата, по приемочным испытаниям и периодическим проверкам его характеристик на протяжении всего срока службы аппарата.
    Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми
  • ГОСТ IEC/TS 61170-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Cимуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Руководство для проверки эксплуатационных характеристик
    Radiotherapy simulators. Guidelines for functional performance characteristics
    Руководящие указания по проверке эксплуатационных характеристик симуляторов для лучевой терапии, содержащиеся в настоящем стандарте, предназначены как для изготовителей, так и для пользователей.
    Для изготовителей они содержат требования, предъявляемые лучевыми терапевтами к характеристикам симуляторов для лучевой терапии, а для пользователей они являются руководством по проверке указанных изготовителем эксплуатационных характеристик аппарата, по приемочным испытаниям и периодическим проверкам его характеристик на протяжении всего срока службы аппарата.
    Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми

1 2 3 4 5 6 7 8 9