2922 - Аминосоединения, включающие кислородсодержащую функциональную группу:

Термин "аминосоединения с кислородной функциональной группой" означает аминосоединения, которые содержат в дополнение к аминной функциональной группе одну или более кислородных функциональных групп, определенных в примечании 4 к группе 29 (спиртовую, простую эфирную, фенольную, уксусную, альдегидную, кетоновую и т.п. функцию), а также их органические кислотные сложные эфиры. В данную товарную позицию, следовательно, входят аминосоединения, которые являются замещенными производными аминов, содержащими кислородные функциональные группы, товарных позиций 2905-2920, их сложные эфиры и их соли.

Диазотируемые амины и их соли данной товарной позиции, разбавленные до стандартных концентраций для получения азокрасителей, также включаются в данную товарную позицию.

Органические красители исключаются из данной товарной позиции (группа 32).

(А) Аминоспирты, их простые и сложные эфиры; их соли

Эти соединения содержат одну или более спиртовых гидроксильных групп и одну или более аминогрупп, связанных с атомами углерода. Эти соединения содержат как кислородные функциональные группы только спиртов, их простых или сложных эфиров, так и сочетания этих функциональных групп. Любая кислородная функция, находящаяся в не основном сегменте, присоединенном к исходному амино-спирту, при классификации не принимается во внимание.

1) Моноэтаноламин (NH2(CH2CH2OH)). Довольно вязкая бесцветная жидкость; используется для производства фармацевтических продуктов, мыла и др.

2) Диэтаноламин (NH(CH2CH2OH)2). Бесцветные кристаллы или бледная жидкость; используется для поглощения кислых газов, в процессе дубления для размягчения кож, и в органическом синтезе.

3) Триэтаноламин (N(CH2CH2OH)3). Вязкая жидкость. Основание, используемое в отраслях промышленности, связанных с производством мыл и эмульсий и для аппретирования и отделки тканей.

4) (2-Бензоилокси-2-метилбутил)диметиламмоний хлорид. Кристаллический белый порошок; используется в качестве местного анестезирующего средства.

5) Меклофеноксат.

6) Арнолол.

7) Сарпогрелат.

8) Арилэтаноламины.

9) Тетраметил- и тетраэтил- диаминобензгидрол.

10)Аминоэтилнитрат.

11)Метилдиэтаноламин.

(Б) Аминонафтолы и другие аминофенолы, их простые и сложные эфиры; их соли

Здесь рассматриваются соединения фенола, в которых один или несколько атомов водорода замещены аминогруппой (NH2). Эти соединения содержат в качестве кислородных функциональных групп только фенольные функциональные группы, их простые или сложные эфиры, или сочетание этих функциональных групп. Любая кислородная функциональная группа в неосновном сегменте, присоединенном к исходному амино-нафтолу или другому амино-фенолу, при классификации не принимается во внимание.

1) Аминогидроксинафталенсульфокислоты, например:

а) 7-Амино-1-нафтал-3-сульфо-кислота (гамма-кислота);

б) 8-Амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота (H кислота);

2) o-, m- и p-Аминофенолы.

3) Амино-o-, m- и p-крезолы.

4) Диаминофенолы.

Простые спирты аминофенолов включают:

а) Анизидины.

б) Дианизидины (бианизидины).

в) Фенетидины.

г) Крезидины.

д) 5-Нитро-2-пропоксианилин (2-амино-4-нитрофенол n-пропилэфир).

Гидроксипроизводные дифениламина и их соли также классифицируются в данной товарной позиции.

(В) Аминоальдегиды, аминокетоны и аминохиноны; соли этих соединений

Здесь рассматриваются соединения, в которых аминогруппа связана с альдегидной группой (-CHO), кетоновой группой (>C=О) или хиноновой группой (см. пояснения к товарной позиции 2914), соответственно.

1) Аминобензальдегиды.

2) Тетраметил- и тетраэтил-диаминобензофеноны.

3) Амино- и диамино- антрахиноны.

4) Антримиды.

(Г) Аминокислоты и их сложные эфиры; соли этих соединений

Эти соединения содержат одну или более карбоновых кислотных функциональных групп и одну или более аминных функциональных групп. Ангидриды, галиды, пероксиды и пероксикислоты карбоновых кислот рассматриваются как кислотные функциональные группы.

Эти соединения содержат в качестве кислородных функциональных групп только кислоты, их сложные эфиры или их ангидриды, галиды, пероксиды и пероксикислоты или сочетание этих функций. Любая кислородная функциональная группа в не основном сегменте, присоединенном к исходной аминокислоте, при классификации не принимается во внимание.

Аминокислоты данной товарной позиции вместе с их сложными эфирами, солями и замещенными производными включают:

1) Лизин (диамино-n-эксоидная кислота). Бесцветные кристаллы. Продукт разложения шелковой камеди и других протеинов.

2) Глютаминовая кислота. Продукт разложения протеинов. Получают из клейковины. Кристаллы, используемые в медицине и пищевой промышленности.

3) Глицин (аминоуксусная кислота; глициколь) (NH2.CH2.COOH). Крупные бесцветные кристаллы правильной формы. Используется в органическом синтезе.

4) Саркозин (CH3.NH.CH2.COOH). Метиловая производная глюцина; представляет собой кристаллы призматической формы.

5) Аланин (2-аминопропионовая кислота). Твердые игольчатые кристаллы.

6) Бета-аланин (3-аминопропионовая кислота). Кристаллическая.

7) Фенилаланин.

8) Валин (альфа-аминоизовалериановая кислота). Кристаллы.

9) Лейцин (альфа-аминоизокапроновая кислота). Получается с помощью гидролиза белков; белые опаловые кристаллы, имеющие молочный отлив. Изолейцин.

10) Аспарагиновая кислота. Кристаллическая.

11) о-Аминобензойная кислота (антраниловая кислота). Получается синтетическим путем; используется для производства синтетического индиго. Среди ее производных имеется метилантранилат.

12) m-Аминобензойная кислота.

13) p-Аминобензойная кислота. Используется при получении красителей, искусственных духов и анестезирующих средств; а также в медицине вследствие ее витаминной активности. Ее производные включают этил- и бутил- p-аминобензоаты. Прокаин гидрохлорид (гидрохлорид (хлоргидрат) диэтиламиноэтил-p-аминобензоата), небольшие бесцветные кристаллы без запаха, является местным анестезирующим средством, используемым окулистами и стоматологами.

14) Фенилглицин.

15) Лизадимат.

(Д) Амино-спирто-фенолы, амино-кислото-фенолы и другие аминосоединения с кислородной функцией

Данная часть включает, inter alia:

1) Тирозин (p-гидроксифенилаланин).

2) Серин (альфа-амино-бета-гидроксипропионовая кислота). Продукт расщепления шелковой камеди и других белков.

3) Аминосалициловые кислоты, включающие 5-аминосалициловую кислоту и 4-аминосалициловую кислоту. Кристаллические порошки. 5-Аминосалициловая кислота используется в неорганическом синтезе (например, для производства азо- и серных красителей); натриевая соль 4-аминосалициловой кислоты используется в медицине для лечения туберкулеза легких.

4) Медифоксамин (N,N-диметил-2,2-дифеноксиэтиламин), аминосоединение с ацетальной функциональной группой.

5) Пропоксицаин.

***

Некоторые вещества, классифицируемые в данной товарной позиции, которые рассматриваются как наркотические препараты или как психотропные средства по международным правилам, указываются в перечне, приведенном в конце группы 29.

Пояснения к субпозициям

Субпозиции 2922 11 - 2922 50

Для классификации в данных субпозициях эфирные или сложноэфирные функциональные группы органической или неорганической кислоты рассматриваются либо как спиртовые, фенольные или кислотные функциональные группы в зависимости от положения кислородной функциональной группы по отношению к аминной группе. В этих случаях должны приниматься во внимание только те кислородные функциональные группы, которые представлены в той части молекулы, которая расположена между аминной функциональной группой и атомом кислорода любой рассматриваемой функциональной группы простого или сложного эфира. Если соединение содержит две или более функциональные группы простого или сложного эфира, то для целей классификации молекула разделяется на сегменты по атому кислорода каждой функциональной группы простого или сложного эфира, и учитываются только те кислородные функциональные группы, которые находятся в том же сегменте, что и аминная функциональная группа; сегмент, содержащий аминную функцию рассматривается как "исходный" ("parent") сегмент. Например, в соединении 3-(2-аминоэтокси)пропионовая кислота исходным сегментом является аминоэтанол, а карбоксильная группа при классификации не принимается во внимание; так простой эфир аминоспирта классифицируется в субпозиции 2922 19.

Если соединение имеет две или более аминные функциональные группы, связанные с одной и той же функциональной группой простого или сложного эфира, оно классифицируется в последней по порядковому номеру субпозиции; эта субпозиция определяется тем, как рассматривается функциональная группа простого или сложного эфира, в качестве либо спиртовой, либо фенольной, либо кислотной функциональной группы по отношению к каждой аминной функциональной группы.